Της NORA YANG|Ενημερώθηκε: 17-06-2025
Το ISO 13485 είναι διαθέσιμο ενώ το FDA πρόκειται να είναι έτοιμο τον Οκτώβριο του 2025 και το CE του επόμενου έτους. Το χρονοδιάγραμμα καθυστερεί από αυτό που είχαμε σχεδιάσει νωρίτερα για το νέο εργοστάσιο. Η μεταφορά μηχανημάτων συναρμολόγησης και η παραγωγή OEM/ODM θα είναι η κύρια εργασία μας πριν λάβουμε τα έγγραφα CE και θα κάνουμε ό,τι χρειάζεται βήμα προς βήμα για να αναπτυχθούμε.
Βρείτε περισσότερα από:
Ιστός:www.endotra.com
LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/hjmed
Youtube:https://www.youtube.com/@jvmedical
B2B ιστότοπος:https://world-medical.en.made-στο-china.com
#medicalCE #medicalFDA #medicaldevice #medicaloem #anesthesia #urology #medicalsupply #certified catheter #medicalplanning
